Реализация лекарственных средств осуществляется юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями на основании специального разрешения (лицензии) на осуществление фармацевтической деятельности.

Запрещается реализация лекарственных средств:

подлежащих государственной регистрации и не включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, за исключением лекарственных средств, ввезенных на территорию Республики Беларусь в случаях, предусмотренных абзацами пятым–восьмым части первой статьи 27 настоящего Закона;

указанных в абзацах третьем–шестом части второй статьи 10 настоящего Закона;

при отсутствии документов, подтверждающих их качество;

некачественных и фальсифицированных;

с истекшим сроком годности;

в случаях принятия решения о приостановлении их реализации или изъятии из обращения, предусмотренных частями второй–четвертой статьи 26 настоящего Закона;

в иных случаях, предусмотренных законодательными актами.

(ст.23)